Центр генетики человека г. Мангейм

Центр генетики человека г. Мангейм
Добро пожаловать в центр генетики человека в Мангейме!

СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ ЦЕНТРА ГЕНЕТИКИ

  • консультации по генетике: быстрое назначение приёма, а также приём пациентов и членов их семей в вечернее время
  • наследственные заболевания раком: интегрированные консультации и диагностика
  • молекулярно-генетическая диагностика
  • молекулярная цитогенетика (методы: сравнительной геномной гибридизации Array-CGH, флюоресцентной гибридизации (FISH), MLPA-метод)
  • предродовая и постродовая цитогенетика
  • пренатальный экспресс-тест (FISH и ПЦР)
  • генетическая экспертиза происхождения и тест по установлению отцовства

ПОДРОБНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫХ УСЛУГ

Консультации по генетике человека

  • при генетических заболеваниях в семье или при подозрении на их наличие,
  • для детей с подозрением на генетический синдром, страдающих наследственными заболеваниями или имеющих аномалии развития,
  • при подозрении на наследственные онкологические заболевания, например, при раке груди, толстой кишки или матки,
  • для супругов, состоящих между собой в родстве,
  • при бесплодии или перед запланированным искусственным оплодотворением,
  • при двух или более самопроизвольных абортах,
  • при облучении во время беременности или после приёма вредных для плода медикаментов непосредственно перед наступлением беременности.

Наследственные заболевания раком

Интегрированные консультации и диагностика онкологических заболеваний:

  • при наследственном раке груди и яичников (методы: выявление мутаций BRCA1 и BRCA2)
  • при наследственном раке толстой кишки и матки (метод выявления HNPCC)
  • при наследственной аденоматозной полиопии (метод выявления FAP)
  • при наследственном раке щитовидной железы или при синдроме Сиппла, MЭН 2, (MEN 2)
  • при наследственном раке почек (в том числе при болезни Гиппеля-Линдау (VHL))
  • и при других наследственных онкологических заболеваниях

Молекулярная генетика

Обширный спектр молекулярно-генетической диагностики охватывает такие области как:

  • малокровие или анемия
  • бесплодие
  • нарушение жирового обмена
  • заболевания печени
  • умственная отсталость
  • заболевания мускулатуры
  • нейрогенетика/синдромы
  • периодическая лихорадка
  • факоматозы
  • скелетные дисплазии
  • заболевания, связанные с нарушением обмена веществ
  • тромбофилия
  • диагностика рака

Молекулярная цитогенетика

Обнаружение геномных изменений в рамках разрешающей способности традиционного анализа хромосом:

  • метод сравнительной геномной гибридизации (Array-CGH- метод)
  • пренатальный экспресс-тест (Хромосомы 13, 18, 21, X и Y)
  • микроделеционные синдромы, например:
    • синдром кошачьего крика (Cri-du-Chat-Syndrom)
    • синдром Прадера-Вилли (ПВС)
    • синдром Ангельмана
    • синдром ДиДжорджи (CATCH 22, VCSF)
    • синдром Вильямса (синдром «лица эльфа»)
    • синдром Миллера-Дикера (MDS-синдром)
    • синдром Смита-Магениса (SMS-синдром)
    • синдром Вольфа Хиршхорна (WHS-синдром)

Цитогенетика

Предродовая и постродовая цитогенетическая диагностика (анализ хромосом) для выявления аномалий числа хромосом и нарушений их структуры проводится на основе анализа:

  • околоплодных вод
  • ткани ворсины хориона
  • плацентной ткани
  • пуповинной крови
  • абортного материала
  • других тканей, например, кожных (при пункционной биопсии кожи)

Генетическая экспертиза происхождения

Данная генетическая экспертиза проводится с целью выяснения вопросов касательно алиментов, родственных связей, наследства, воссоединения семьи, а также с целью исключения подмены ребенка и включает в себя:

  • тест по установлению отцовства
  • тест по установлению материнства
  • генетический анализ отпечатков пальцев (ПДРФ-анализ)
  • тест по установлению родства (близнецовый тест)
  • тест по установлению родства (брат-сестра)
  • тест по установлению родства (родственники)

Цитогенетический анализ опухолей

Данный анализ проводится на основе исследования хромосом, взятых из:

  • костного мозга
  • крови
  • мазков костного мозга (неокрашенных, высушенных на воздухе, только методом FISH)

Наша лаборатория регулярно и успешно принимает участие в семинарах по улучшению качества хромосомной и молекулярной диагностики, проводимые Немецкой ассоциацией генетики человека и Немецким обществом судебной медицины.

ЧАСЫ ПРИЕМА:

Пн. - Пт. 8:00 – 18:00, а также по договорённости

КОНТАКТНЫЕ ДАННЫЕ:

Центр генетики человека г. Мангейм
Доктора мед. наук Р. Клэс / Ф.В. Кремер / Б. Шульце / К. Юнг
Harrlachweg 1
68163 Mannheim
eMail:

 

Подать заявку на лечение / Запросить доп. информацию

ВНИМАНИЕ! Заполняйте, пожалуйста, контактную форму на русском, английском либо немецком языке. Отмеченные звездочкой ( * ) поля обязательны для заполнения!

Для сокращения срока обработки заявки на лечение Вы можете прикрепить выписки из истории болезни, сведения о ранее проводимом лечении, рентгеновские снимки, УЗИ.
Форматы: .jpg, .doc, .pdf, .zip, .rar. Количество: . Общий объем: 10 Мб.


Читать отзывы пациентов о Центр генетики человека г. Мангейм

 


Вы можете оставить Ваш отзыв о деятельности данного врача или клиники, заполнив поля формы ниже.

Ваше имя
Отзыв